Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del bambino circolano nel sangue materno. Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5° settimana di gestazione. La sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto. La quantità di DNA fetale circolante dalla 9°-10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test. Il test viene eseguito a partire da un semplice prelievo ematico della mamma con un età gestazionale di almeno 10 settimane. Tramite una complessa analisi di laboratorio, ​il DNA fetale libero circolante è isolato dalla componente plasmatica del sangue materno.
Le sequenze cromosomiche vengono infine quantificate attraverso un’analisi bioinformatica per determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche fetali.

PrenatalSAFE^® è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, prevede 6 livelli di approfondimento grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile. Il test permette infatti di vedere aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.

PrenatalSAFE^® è offerto dai laboratori di Genoma Group di Milano e Roma ed è disponibile in sei versioni, ciascuna con un livello di approfondimento diverso, nel dettaglio:

Semplice
• Basta un piccolo prelievo ematico (8-10 ml) dalla gestante

Sicuro
• PrenatalSAFE^® è un test NON INVASIVO: sicuro per la gestante e per il feto ; azzerati i rischi di abortività relativi alle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi. 

Affidabile
• Sensibilità superiore al 99%, con percentuali di falsi positivi <0.1%. 

Rapido
• i risultati PrenatalSAFE^® potranno essere disponibili dopo soli 7 giorni lavorativi.